Комитет по организации торгов Самарской области (далее – Комитет) во исполнение своих полномочий по методологическому сопровождению деятельности заказчиков, осуществляющих закупки товаров, работ, услуг, сообщает.

1.      08.01.2026 вступило в силу постановление Правительства Российской Федерации от 30.12.2025 № 2221 (копия прилагается), которым внесены изменения в отдельные акты Правительства, регулирующие порядок осуществления закупок в рамках 44-ФЗ.

Постановлением до 31 декабря 2026 года продлена возможность:

- заключения контрактов с единственным поставщиком по дополнительным основаниям, предусмотренным постановлением Правительства от 10.03.2022 № 339;

- применения ограниченным перечнем заказчиков закрытых электронных конкурентных процедур в случаях, предусмотренных постановлением Правительства от 19.10.2024 № 1404.

2.      01.01.2026 вступило в силу постановление Правительства Российской Федерации от 30.12.2025 № 2225 (копия прилагается), которым внесены изменения в постановления от 23.12.2023 № 1875 и от 17.05.2015          № 719.

Постановлением продлены переходные сроки применения отдельных способов подтверждения страны происхождения для позиций из перечня № 2, включая лекарственные препараты, медицинские изделия, средства реабилитации и медицинские расходные материалы и изменены требования к подтверждению производства фармацевтической продукции.

Предусмотрены следующие сроки:

- до 30.06.2026 продлена возможность подтверждения страны происхождения товаров по отдельным позициям перечня № 2 сертификатом формы СТ‑1 вместо номера реестровой записи;

- до 30.06.2026 перенесён срок, после которого заявки на участие в закупке стратегически значимых лекарственных средств, не все стадии производства которых осуществляются на территории государств — членов ЕАЭС, приравниваются к заявкам с предложением о поставке товаров иностранного происхождения;

 - до 30.11.2026 продлён переходный период, в течение которого для продукции, включённой в реестр российской промышленной продукции, сохраняется право при подтверждении страны происхождения использовать реестровые записи без указания балльной системы оценки;

 - с 01.07.2026 подтверждение производства фармацевтической продукции на территории государств — членов ЕАЭС осуществляется документом, выдаваемым Минпромторгом России.