По мнению ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, учитывая состав препаратов и особенности действующего вещества, можно ожидать, что применение лекарственных препаратов с МНН «Суксаметония йодид» и «Суксаметония хлорид» в лекарственной форме «раствор для внутривенного и внутримышечного введения» в дозировке 20 мг/мл при применении в одинаковых дозах по эквивалентным показаниям при одинаковом способе введения приведет к достижению эквивалентного терапевтического эффекта, с учетом противопоказаний, связанных с различием соли действующего вещества (детский возраст до 1 года, непереносимость препаратов йода).

ФАС России разъясняет, что при описании объекта закупки в документации о закупке лекарственных препаратов с МНН «Суксаметония хлорид» в лекарственной форме «раствор для внутривенного и внутримышечного введения» в дозировке 20 мг/мл, заказчики также должны указывать возможность поставки лекарственных препаратов с МНН «Суксаметония йодид» в лекарственной форме «раствор для внутривенного и внутримышечного введения» в дозировке 20 мг/мл, применение которых позволяет достичь эквивалентного терапевтического эффекта, за исключением ситуации когда лекарственный препарат с МНН «Суксаметония хлорид» закупается для применения лицами с непереносимостью препаратов йода или для детей в возрасте до 1 года.

С письмом ФАС России можно ознакомиться во вложении.