Поскольку действующее законодательство о контрактной системе не обязывает участника закупки в составе первой части заявки указывать торговые знаки, торговые наименования, модели, возникают ситуации, когда при рассмотрении заявок участников сопоставить предлагаемые участником характеристики товаров и представленные копии регистрационных удостоверений (представляемых во второй части заявки) не представляется возможным.

Кроме того регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения могут содержать указание на разные названия стран и фактических адресов производственных площадок, участвующих в производстве данных товаров, что может ввести в заблуждение и участника закупки, и членов комиссии.

В связи с этим требование о предоставлении копий регистрационных удостоверений во второй части заявки является нецелесообразным и может привести к снижению конкуренции и экономии на торгах.

Более эффективной мерой контроля качества товара является предоставление вышеуказанных удостоверений при поставке товара.